Нядаўна экстракарпаральнае кровазварот Sanxin Medical атрымала дазвол на маркетынг Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі (FDA) ЗША (K202796). Гэта першая серыя прадуктаў для медыцынскай ачысткі крыві Sanxin, якая атрымала дазвол на маркетынг FDA (510K)! Гэта пяты прадукт, які атрымаў FDA. (510K) маркетынгавае пасведчанне пасля бяспечнага шпрыца кампаніі, аднаразовага стэрыльнага шпрыца, катетэра для IV і медыцынскай маскі. Sanxin Medical таксама стала першым вытворцам экстракарпаральных ліній кровазвароту ў Кітаі, які атрымаў маркетынгавае пасведчанне FDA (510K), якое ахоплівае некалькі рэжымаў лячэння ачышчэнне крыві (гемадыяліз, гемофильтрация, гемодиафильтрация, гемоперфузия і інш.).У цяперашні час ва ўсім свеце менш за 20 вытворцаў ліній экстракарпаральнага кровазвароту атрымалі рэгістрацыю FDA.

Кампанія Sanxin Medical, заснаваная ў 1997 годзе, з'яўляецца нацыянальным высокатэхналагічным прадпрыемствам, якое спецыялізуецца на даследаванні, распрацоўцы, вытворчасці, продажы і абслугоўванні медыцынскіх прыбораў.Пасля 20 гадоў развіцця Sanxin Medical ператварылася ў вядучага пастаўшчыка поўных расходных матэрыялаў для гемадыялізу ў Кітаі.Гэта першы ў галіны, хто прайшоў сістэму менеджменту якасці і сертыфікацыю прадукцыі CE CMD. Паспяховае зацвярджэнне FDA (510K) азначае, што прадукты для гемадыялізу Sanxin Medical адпавядаюць першакласнаму ўзроўню ў свеце, і гэта таксама пераканаўчае сведчанне таго, што кітайскі брэнд атрымаў доступ на міжнародны рынак і прызнанне.Кампанія Sanxin Medical адкрыла новую эру глабальнай рынкавай канкурэнцыі.

Sanxin Medical скарыстаецца гэтай магчымасцю, каб пастаянна паскараць мадэль стратэгічнага развіцця незалежных айчынных даследаванняў і распрацовак і глабальнага сінхроннага развіцця, узяць на сябе місію развіцця нацыянальнага брэнда медыцынскага абсталявання, прасоўваць больш якасную прадукцыю ў свеце, забяспечваць пацыентаў бяспечным і высокім - якасныя прадукты і паслугі, а таксама ўнесці свой уклад у развіццё глабальнай медыцыны і здароўя.