Выраблены фільтр для дыялізу, прыдатны для гемадыялізу
ГемадыялізФота фільтра дыялізату
Тэхнічныя характарыстыкі
AI,A-II,A-III і A-IV
Асаблівасці
Sanxin Medtec вырабляе высакаякасныя дыялізатары для ўсіх вашых патрэбаў у дыялізе, якія падыходзяць да большасці абсталявання для парадзіхі і дыялізу.Кожны этап вытворчасці строга кантралюецца ад вырабу пластыка да канчатковай стэрылізацыі.
Спецыяльна вырабленая мембрана: фільтруючая мембрана з полых валокнаў настроена для фільтра дыялізату, і яна валодае выдатнай біясумяшчальнасцю і моцнай здольнасцю ўтрымліваць эндатаксіны.
1. Значнае памяншэнне і паляпшэнне микровоспалительной рэакцыі пацыента.
2. Зніжэнне ўзроўню микроглобулина β2 і дыяліз амілаідозам.
3. Павышэнне адчувальнасці да ЭПО і абарона рэшткавай функцыі нырак.
4. У адпаведнасці з патрабаваннямі кліентаў, мы можам вырабіць тое, што вам трэба.
Прафесіянал: з прафесійнымі інжынерамі і тэхнікамі і камандай па продажах.
Зараз з'яўляецца вядучым экспарцёрам і дыстрыб'ютарам з Кітая медыцынскіх прыбораў для кліентаў ва ўсім свеце.
Забеспячэнне якасці: прафесійны інспектар, кантроль якасці кожнага замовы.ISO9001:2008;Вытворчыя магутнасці, сертыфікаваныя ISO 13485:2003.
Этычныя дзелавыя адносіны: апытанне задаволенасці кліентаў у месяц.
Перакананне кампаніі: Sanxin будзе вашым комплексным рашэннем.
Ўпакоўка
Прадукт | Памер | Матэрыял упакоўкі | Аб'ём | Памер скрынкі | Вымярэнне (ctns) | Вага (кг) | MOQ (наборы) | ||||
Першасны пакет | Сярэдні пакет | Знешні пакет | шт / кардон | 20GP | 40HQ | паўночны захад | GW | ||||
Диализатный фільтр | AI | PE | / | Кардонная скрынка | 100 | 66*38*42 | 250 | 610 | 5.5 | 9 | 20000 |
Сертыфікаты
Профіль Кампаніі
Кампанія Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd., індэкс 300453, была заснавана ў 1997 годзе. Гэта нацыянальнае высокатэхналагічнае прадпрыемства, якое спецыялізуецца на даследаваннях і распрацоўках, вытворчасці, продажы і абслугоўванні медыцынскіх прыбораў.Пасля больш чым 20 гадоў назапашвання кампанія мае глабальную перспектыву, уважліва сочыць за нацыянальнымі стратэгіямі развіцця, уважліва сочыць за клінічнымі патрэбамі, абапіраючыся на надзейную сістэму кіравання якасцю і спелыя перавагі ў галіне даследаванняў і распрацовак і вытворчасці, і яна ўзяла на сябе вядучую ролю ў галіны, каб прайсці сістэмы кіравання якасцю CE і CMD і сертыфікацыі прадукцыі і дазвол на маркетынг ЗША FDA (510K).